Um novo teste pré-natal destinado a detectar a Síndrome de Down elimina os riscos da amniocentese, revela um estudo publicado nesta segunda-feira nos Estados Unidos.
Este novo método, elaborado por pesquisadores da Universidade de Stanford (Califórnia) e do Instituto Médico Howard Hughes, exige apenas uma amostra do sangue da mãe.
Uma análise genética permite detectar eventuais anomalias nos cromossomos, como a responsável pela Síndrome de Down, destacam os pesquisadores.
Os exames pré-natais atuais, como a amniocentese, exigem a inserção de uma agulha no útero, procedimento com alto risco de gerar um aborto, lembra Yair Blumenfeld, um dos autores do estudo.
